نجاح أول علاج جيني معدل وراثيا لمصاب بالثلاسيميا في السعودية
نجحت مدينة الملك عبدالعزيز الطبية بالشؤون الصحية بوزارة الحرس الوطني السعودي في تقديم العلاج الجيني (كاسكيفي)، باستخدام تقنية التعديل الوراثي (كرسبر) لمريض يبلغ من العمر 13 عاما.
وذكرت وكالة الأنباء السعودية (واس) أن المريض كان يعاني من أنيميا البحر الأبيض المتوسط (الثلاسيميا الكبرى)، مما كان يستدعي نقل الدم الدوري له كل ثلاثة أسابيع منذ اكتشاف المرض بعد الولادة، لكن بعد نجاح زراعة الخلايا الجينية وتماثله للشفاء بحمد الله غادر المدينة الطبية.
إنجاز طبي..
— وزارة الحرس الوطني (@sanggovsa) August 28, 2024
يعد الأول على مستوى العالم
نجح فريق طبي في مدينة الملك عبدالعزيز الطبية بـ @NGHAnews بتقديم العلاج الجيني (كاسكيفي) باستخدام تقنية التعديل الوراثي (كرسبر)، لمصاب يبلغ من العمر 13 عاماً يعاني من أنيميا البحر الأبيض المتوسط (الثلاسيميا الكبرى) #وزارة_الحرس_الوطني pic.twitter.com/y8B1TZBDnq
ونوهت إلى هذا الإنجاز “هو الأول على مستوى العالم” خارج نطاق التجارب والأبحاث السريرية، في وقت تستعد فيه المملكة لاستخدام المزيد من هذه العلاجات الجينية المتقدمة لمرضى مصابين بـ “الأنيميا المنجلية” و”أنيميا البحر الأبيض المتوسط”، ما يعزز مكانتها في مجال العلاج الجيني.
